1 . 在中國(guó)藥典含量均勻度檢查法的一個(gè)判別式A+1.80S=15.0中，A是(單選題)
2 . 注射液中常加入的抗氧化劑有(單選題)
3 . 中國(guó)藥典用碘量法測(cè)定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液。在滴定前應(yīng)加入(單選題)
4 . 中國(guó)藥典對(duì)硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測(cè)定，而對(duì)硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法，其原因是(單選題)
5 . 富馬酸亞鐵片的含量測(cè)定通常選用(單選題)
6 . 精密量取維生素C注射液4ml，加水15ml與丙酮2ml，搖勻，加稀醋酸4ml與淀粉指示劑1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色，已知維生素C注射液的規(guī)格2ml:0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液（F=1.002）22.15ml，維生素C分子量為176.12，求該注射液相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量。(單選題)
7 . 中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不在進(jìn)行(單選題)
8 . 注射液中抗氧化劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，可采用下列哪一試劑與其生成加成物而排除干擾？(單選題)
9 . 中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法，采用(單選題)
10 . 溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷：6片中每片的溶出度按標(biāo)示量計(jì)算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度Q，除另有規(guī)定外，“Q”值應(yīng)為標(biāo)示量的(單選題)
11 . 已知某一片劑，規(guī)格為0.3g，測(cè)得10片重3.5670g，欲稱取相當(dāng)于該藥物0.5g的量，應(yīng)取片粉多少克？(單選題)
12 . 一階導(dǎo)數(shù)光譜法測(cè)定混合物含量可消除(單選題)
13 . 在用反相HPLC法分離測(cè)定B族維生素時(shí)常加入己磺酸鈉，其目的是(單選題)
14 . 維生素B12注射液規(guī)格為1ml：0.1mg，含量測(cè)定方法如下：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，混勻，置1cm石英池中，以蒸餾水為空白，在（361±1）nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸收度為0.593，以 為207，計(jì)算得維生素B12相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量為(單選題)
15 . 總灰分是指(單選題)
16 . 電泳法適用于(單選題)
17 . 酶分析法是(單選題)
18 . 煙酸片的含量測(cè)定：取本品20片，精密稱定重量為7.1680g，研細(xì)，取片粉0.3729g，加新沸放冷的水50ml，加熱使溶解，放冷，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗25.20ml，每1mlNaOH滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于12.31mg煙酸，已知煙酸片規(guī)格0.3g，NaOH滴定液（0.1mol/L）的F=1.005，計(jì)算每片煙酸的含量(單選題)
19 . HPLC測(cè)定復(fù)方SMZ片中SMZ的含量，以SG為內(nèi)標(biāo)，測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)液中：SMZ峰高14.90cm，濃度8.0mg/ml，SG峰高13.80cm，濃度4.0mg/ml。樣品液中SMZ峰高11.92cm，SG峰高16.20cm，濃度4.0mg/ml。樣品液中SMZ的濃度為（進(jìn)樣量為5μl）(單選題)
20 . 用旋光法測(cè)得10%葡萄糖（以無(wú)水計(jì)）注射液的旋光度為+9.99o，已知葡萄糖的[α]tD=+52.75o，測(cè)定管長(zhǎng)為200mm，該注射液含量相當(dāng)于標(biāo)示量的百分之幾？(單選題)
21 . 干酵母片含量測(cè)定：取干酵母片粉0.5507g，依法測(cè)定，樣品消耗硫酸滴定液（0.05mol/L,F=1.029）14.28ml，空白消耗0.08ml。已知10片干酵母重5.0060g，規(guī)格0.3g，每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.401mg的氮，求干酵母片中蛋白質(zhì)含量為標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)（蛋白質(zhì)含氮量為16%）(單選題)
22 . 生化藥物是指(單選題)
23 . 在注射劑的含量測(cè)定中有時(shí)要考慮附加劑的影響。常用的附加劑有(多選題)
24 . 在建立復(fù)方制劑分析方法的工作中，需要考慮(多選題)
25 . 對(duì)加有亞硫酸氫鈉這類抗氧劑的制劑進(jìn)行含量時(shí)，下列哪些容量分析方法受干擾(多選題)
26 . 制劑分析具有下列特點(diǎn)(多選題)
27 . 當(dāng)注射劑中含有NaHSO3,NaSO3等抗氧劑干擾測(cè)定時(shí)，可以采用(多選題)
28 . 片劑中常用的賦形劑有(多選題)
29 . 片劑的標(biāo)示量即(多選題)
30 . 用非水滴定法測(cè)定片劑中主藥含量時(shí)，排除硬脂酸鎂的干擾可采用(多選題)
31 . 需作含量均勻度檢查的藥品有(多選題)
32 . 注射劑一般檢查項(xiàng)目有(多選題)
33 . 片劑的檢查項(xiàng)目有(多選題)
34 . 乳酸鈉林格注射液為復(fù)方制劑，含有乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀和氯化鈣，各成分含量測(cè)定方法為(多選題)
35 . 制劑與原料藥分析的不同在于(多選題)
36 . 中國(guó)藥典收載的溶出度測(cè)定法有(多選題)
37 . 影響片劑溶出度的因素有(多選題)
38 . 中藥制劑特點(diǎn)(多選題)
39 . 中藥的提取方法有(多選題)
40 . 生化藥物需檢查(多選題)
41 . 常用電泳法有(多選題)
42 . 注射用油除測(cè)定物理常數(shù)外，尚需進(jìn)行(多選題)
43 . 中藥注射液的有關(guān)檢查包括(多選題)
44 . 中藥制劑的檢查項(xiàng)目有(多選題)
45 . 中藥制劑的鑒別方法有(多選題)
46 . 中藥制劑的薄層色譜鑒別，常采用什么對(duì)照品？(多選題)
47 . 生化藥物與基因工程藥物具有下列特點(diǎn)(多選題)